Анализ дерматологических средств индивидуальной защиты

17 января

В статье описана методика анализа различных видов дерматологических средств индивидуальной защиты (далее – ДСИЗ) отечественного производства и даётся оценка полученных результатов.

Основное назначение дерматологических ДСИЗ – полностью исключить или значительно уменьшить контакт кожи с вредными веществами, а также способствовать восстановлению защитной функции кожи, подверженной постоянным производственным стрессам. ДСИЗ должны применяться на всех предприятиях, где рабочие контактируют с вредными производственными факторами. Стандарт безопасности труда “Обеспечение работников смывающими и (или) обезвреживающими средствами” (приложение 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 17.12.2010 № 1122н; далее – Стандарт) устанавливает правила приобретения, выдачи, применения и организации хранения смывающих и (или) обезвреживающих средств и распространяется на всех работодателей – юридических и физических лиц независимо от их организационно-правовых форм и форм собственности. Дерматологические средства проходят обязательные исследования на безопасность в процессе их регистрации в рамках сертификации на соответствие косметическим ГОСТам. Но специфические требования к ДСИЗ в таких стандартах отсутствуют. В частности, они не содержат требований, предусмотренных ГОСТ 12.4.068-79* “Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования” (далее – ГОСТ 12.4.068-79*), согласно которому “защитные дерматологические средства должны обладать направленной эффективностью, т. е. выраженными защитными свойствами по отношению к определенным производственным факторам”.

Также указанным ГОСТом установлен ряд требований к безопасности защитных дерматологических средств. Так, они не должны:

• “оказывать токсическое или аллергитическое действие на организм работающего”;
• “нарушать нормальное состояние и функции кожи и являться средой, благоприятной для развития микробов”. Проведение исследований на подтверждение соответствия ГОСТ 12.4.068-79* в России на данный момент является добровольным.

Отдельные предприятия – производители ДСИЗ, заинтересованные в подтверждении качества своей продукции, разрабатывают и заказывают подобные исследования по собственной инициативе и за свой счет. Успешные результаты полноценных исследований представляют особую ценность для промышленных предприятий и служат подтверждением качества ДСИЗ и их заявленных свойств.

Впервые всесторонние исследования эффективности ДСИЗ по специальной методике в рамках подтверждения соответствия ГОСТ 12.4.068-79* были проведены в 2009 г. московским производителем в отношении серии дерматологических средств защиты отечественного производства. Для оценки эффективности была разработана методика, не имеющая аналогов на рынке. Ее особенностью стало не только осуществление лабораторных исследований, в ходе которых была протестирована эффективность ДСИЗ применительно к конкретным производственным факторам, но и последующая клиническая апробация, в ходе которой продукция испытывалась работниками-добровольцами в реальных условиях промышленного предприятия.

Клиническую апробацию можно назвать аналогом промышленных испытаний, которые проводятся на большинстве предприятий перед принятием решения о закупке тех или иных ДСИЗ, с тем отличием, что она осуществлялась по специальной методике, а полученные результаты были подвергнуты научному анализу.

Лабораторные исследования выполнялись в ИЛЦ ФГУ “РНИИТО им. Р.Р. Вредена”, а промышленные испытания – на предприятии ОАО “Мезон”. Все исследования проводились после успешного прохождения ДСИЗ процедур обязательной сертификации и государственной регистрации.

Согласно Стандарту защитные средства гидрофильного, гидрофобного, а также комбинированного действия (кремы, эмульсии, гели, спреи и др.) выдаются работникам при работе с агрессивными водорастворимыми и водонерастворимыми рабочими материалами, а также при их попеременном воздействии. Применение защитных средств осуществляется путем их нанесения на открытые участки тела до начала работы. Таким образом, защитные средства должны обеспечивать необходимый барьер между вредными производственными факторами и кожей и при этом быть безопасными для нее.

На работах, связанных с трудносмываемыми, устойчивыми загрязнениями (масла, смазки, сажа, нефтепродукты, лаки, краски, в т.ч. полиграфические, смолы, клеи, битум, силикон, графит, различные виды производственной пыли, включая угольную и металлическую и т. п.), в дополнение к твердому туалетному мылу или жидким моющим средствам работникам выдаются очищающие кремы, гели и пасты. Замена указанных очищающих средств твердым туалетным мылом или жидкими моющими средствами не допускается. При работе с агрессивными водорастворимыми, водонерастворимыми и комбинированными веществами, а также негативном влиянии окружающей среды (выполнение наружных и других работ, связанных с воздействием ультрафиолетового излучения диапазонов А, В, С, повышенных или пониженных температур, ветра) работникам выдаются регенерирующие (восстанавливающие) средства (кремы, эмульсии и др.) согласно Типовым нормам бесплатной выдачи работникам смывающих и (или) обезвреживающих средств. Применение указанных средств осуществляется путем их нанесения на открытые чистые участки тела после работы. Упомянутые исследования проводились для всех видов вышеперечисленных средств, применяющихся на современном предприятии в комплексе.

Целью научно-исследовательской работы было исследование эффективности и потребительских свойств защитных, очищающих и регенерирующих средств для применения на производстве. Каждое средство оценивалось в первую очередь по специфическим критериям эффективности – защита и очистка от конкретных производственных загрязнений.

При исследовании восстанавливающих кремов изучалось влияние регенерирующего крема на интенсивность восстановительных процессов в коже. Исследования включали также оценку безопасности средства, его влияния на кожу, а также оценку потребительских свойств продукции. В качестве образца для сравнения в исследовании использовались дерматологические средства хорошо зарекомендовавшей себя западной марки, поставляемой на российские предприятия.

В отношении защитных кремов дополнительно проводились исследования на воздухопроницаемость защитной пленки, образуемой на коже после их высыхания, которая является важным свойством ДСИЗ. Низкая воздухопроницаемость пленки при длительном использовании средства приводит к опрелости кожи под кремом, что значительно снижает комфортность его применения и вынуждает работника отказаться от него.

Клиническое исследование свойств дерматологических средств индивидуальной защиты проводилось на здоровых добровольцах, условия труда которых предусматривали периодические или постоянные контакты рук с конкретными промышленными загрязнениями. Исследование продолжалось три недели, по истечении которых его участники были осмотрены врачом-дерматологом. Результаты фиксировались путем анкетирования добровольцев.

В процессе исследований всех видов ДСИЗ проводилось микрофотографирование кожи рук добровольцев до и после применения конкретного средства для отслеживания динамики изменений. Оценка потребительских свойств ДСИЗ осуществлялась с участием другой группы волонтеров, обладающих одним типом кожи рук, не склонной к аллергии. Добровольцы тестировали средства в течение периода продолжительностью до трех недель, после чего полученные данные обрабатывались путем анкетирования.

В результате проведенных лабораторных и клинических исследований защитные, регенерирующие кремы и очищающие пасты серии отечественного производства подтвердили соответствие стандарту дерматологических средств индивидуальной защиты (ГОСТ 12.4.068-79*), все они были рекомендованы ИЛЦ ФГУ “РНИИТО им. Р.Р. Вредена” для использования при работе с соответствующими загрязнениями и профилактики профессиональных заболеваний. Результаты исследований были также переданы ФГУП “НИИ ГПЭЧ” ФМБА России для проведения независимой оценки, по результатам которой средства также были рекомендованы к применению.

Рассмотренная методика анализа защитных, регенерирующих кремов и очищающих паст дает возможность провести всестороннюю оценку ДСИЗ в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 12.4.068-79*, и определить их эффективность в отношении соответствующих производственных загрязнений, безопасность, влияние на кожу и оценить потребительские свойства средства.

А.В. Беспалова,
специалист по связям с общественностью ЗАО “Скинкеа”
ЗАО “Скинкеа” – разработчик и производитель дерматологических средств индивидуальной защиты, дезинфицирующих средств, а также защитных перчаток.

Фото: cole24